업무내용

- 신규 체외진단의료기기 허가 대응
- 제품 기술문서 작성, GMP, ISO 13485 관리 갱신, 품질문서 관리 등 

필요요건

-RA 경력 3년 이상 

우대사항

-3등급 체외 진단용 의료기기 허가 담당
-소프트웨어/진단시약 허가 담당 

근무지

-경기도 용인시